Bonjour à tous,
Je poste ce message pour partager mon expérience et aider des personnes comme moi qui cherchent des réponses sur la vie en Australie avec la maladie de Crohn.
Je m’appelle Flavie, j’ai 23 ans et j’ai été diagnostiquée avec la maladie de Crohn il y a deux ans.
En mars 2024, j’ai décidé de partir faire un PVT en Australie. S’en sont suivies énormément de questions liées au traitement durant la période d’expatriation (1 an).
Si, comme moi, vous avez pour projet de partir dans ce pays, voici mon parcours. Je pense qu’il peut être applicable à d’autres pays, à vous de voir. J’ai essayé de vous fournir tous les contacts nécessaires.
PARTIE TRAITEMENT
Premièrement, j’ai questionné mon médecin traitant, mon gastroentérologue et des pharmaciens, mais personne n’a pu me donner de réponses claires sur les démarches à suivre. J’ai donc contacté le laboratoire qui fabrique mon traitement, pour moi, c’est Amgevita. Je leur ai demandé, en premier lieu, si mes injections étaient disponibles dans le pays et si je pouvais connaître leur prix sur place (car oui, ici, c’est très cher). Ils ont donc contacté la branche australienne, et deux semaines plus tard, ils m’ont informée de la disponibilité et du prix : 550 AUD (attention, je parle en dollars australiens).
Ensuite, pour obtenir le traitement sur place, il a fallu trouver un spécialiste pouvant me suivre. Attention, dans ce pays, il est obligatoire de voir d’abord un médecin généraliste qui vous fournira une lettre de recommandation. Personnellement, j’ai pris rendez-vous avec un médecin généraliste en visio avant mon arrivée, pour être sûre d’avoir un rendez-vous avec un gastroentérologue dès mon arrivée.
J’ai pris ce rendez-vous par e-mail avec le Dr Atiranjan Jhajj du cabinet Next Practice ([email protected]). Il est possible d’avoir un traducteur français si besoin lors de l’échange. J’ai payé 90 AUD pour cette consultation.
Par la suite, ce médecin m’a orientée vers un gastroentérologue, avec qui j’ai pris rendez-vous dès mon arrivée à Sydney. (Auparavant, j’avais cherché un gastro toute seule, ce qui ne m’a servi à rien.)
Celui-ci a pris en charge mon dossier français que j’avais fait traduire en anglais (le plus important était l’ordonnance et le dosage récent de la calprotectine). J’ai payé 320 AUD, et il a pu me fournir une ordonnance de six mois. Le prochain rendez-vous a été fixé directement pour les six mois suivants, avec possibilité de le faire en visio, car ils savent que les backpackers bougent beaucoup.
Le gastroentérologue que j’ai consulté est le Dr William Bye, à l’hôpital Prince of Wales Private Hospital à Randwick.
PARTIE VISA
Je fais une petite parenthèse sur la demande de visa. Personnellement, j’ai déclaré avoir cette maladie et que je pourrais potentiellement me rendre à l’hôpital pour mon traitement. Cependant, je ne vous conseille pas de le déclarer, car cela ne change (d’après moi) absolument rien au séjour, et vous devrez passer des examens médicaux.
Le gouvernement australien m’a demandé une visite médicale pour m’accorder mon visa. À savoir : il n’y a que quatre médecins habilités en France à effectuer cette visite. J’ai choisi le Dr Salzman à Paris. J’ai payé 250 € (non remboursables) pour une visite vraiment classique. Il m’a aussi été demandé des examens spécifiques (prise de sang dans un laboratoire désigné, etc.). Bref, une petite galère.
J’ai évidemment fini par obtenir mon visa, mais je me serais bien passée de cette visite coûteuse.
PARTIE REMBOURSEMENT
C’était sûrement la partie qui m’a pris le plus de temps à comprendre...
Je ne pouvais pas bénéficier des remboursements de la Sécurité sociale française, ni de Medicare en Australie. J’ai donc souscrit au pack FrancExpat Santé Solo à la CFE (Caisse des Français de l'Étranger).
Avec une ALD (Affection Longue Durée), la CFE rembourse 90 % des sommes dépensées en rapport avec le traitement. Je vous laisse regarder leur tableau des garanties, qui est assez clair.
Pour la mutuelle, ne cherchez pas : aucune ne prendra en charge le reste à payer sur les remboursements liés à une ALD. Autrement dit, je paie actuellement une mutuelle ici, mais elle n’a aucun impact sur les frais liés à la maladie de Crohn.
Après beaucoup de recherches, je suis finalement passée par une société de courtage. Mon interlocutrice a été vraiment super et reste disponible quand j’ai un souci ici. Je vous recommande International Santé.
Pour ma part, je suis chez April, qui fait le lien entre moi et la CFE pour les remboursements via une application. C’est plutôt simple.
Cela fait maintenant trois mois que je suis en Australie, et j’ai bien reçu mes remboursements à hauteur de 90 %.
Petite remarque : attention, en Australie, les pharmacies fixent leurs prix librement. Je paie environ 550 AUD à chaque fois, mais on m’a déjà demandé plus de 750 AUD. Les chaînes Priceline et TerryWhite Chemart pratiquent des prix corrects.
Il me semble avoir tout dit. J’espère que ce témoignage pourra aider quelqu’un, car moi, j’ai failli abandonner plusieurs fois. Je ne regrette vraiment pas d’avoir bataillé pour y arriver !
Si jamais quelqu’un a besoin de plus d’informations, n’hésitez pas à me contacter sur Instagram : @flavguerin ou par e-mail : [email protected].
Au plaisir d’avoir éclairé quelqu’un !
Flavie
Je poste ce message pour partager mon expérience et aider des personnes comme moi qui cherchent des réponses sur la vie en Australie avec la maladie de Crohn.
Je m’appelle Flavie, j’ai 23 ans et j’ai été diagnostiquée avec la maladie de Crohn il y a deux ans.
En mars 2024, j’ai décidé de partir faire un PVT en Australie. S’en sont suivies énormément de questions liées au traitement durant la période d’expatriation (1 an).
Si, comme moi, vous avez pour projet de partir dans ce pays, voici mon parcours. Je pense qu’il peut être applicable à d’autres pays, à vous de voir. J’ai essayé de vous fournir tous les contacts nécessaires.
PARTIE TRAITEMENT
Premièrement, j’ai questionné mon médecin traitant, mon gastroentérologue et des pharmaciens, mais personne n’a pu me donner de réponses claires sur les démarches à suivre. J’ai donc contacté le laboratoire qui fabrique mon traitement, pour moi, c’est Amgevita. Je leur ai demandé, en premier lieu, si mes injections étaient disponibles dans le pays et si je pouvais connaître leur prix sur place (car oui, ici, c’est très cher). Ils ont donc contacté la branche australienne, et deux semaines plus tard, ils m’ont informée de la disponibilité et du prix : 550 AUD (attention, je parle en dollars australiens).
Ensuite, pour obtenir le traitement sur place, il a fallu trouver un spécialiste pouvant me suivre. Attention, dans ce pays, il est obligatoire de voir d’abord un médecin généraliste qui vous fournira une lettre de recommandation. Personnellement, j’ai pris rendez-vous avec un médecin généraliste en visio avant mon arrivée, pour être sûre d’avoir un rendez-vous avec un gastroentérologue dès mon arrivée.
J’ai pris ce rendez-vous par e-mail avec le Dr Atiranjan Jhajj du cabinet Next Practice ([email protected]). Il est possible d’avoir un traducteur français si besoin lors de l’échange. J’ai payé 90 AUD pour cette consultation.
Par la suite, ce médecin m’a orientée vers un gastroentérologue, avec qui j’ai pris rendez-vous dès mon arrivée à Sydney. (Auparavant, j’avais cherché un gastro toute seule, ce qui ne m’a servi à rien.)
Celui-ci a pris en charge mon dossier français que j’avais fait traduire en anglais (le plus important était l’ordonnance et le dosage récent de la calprotectine). J’ai payé 320 AUD, et il a pu me fournir une ordonnance de six mois. Le prochain rendez-vous a été fixé directement pour les six mois suivants, avec possibilité de le faire en visio, car ils savent que les backpackers bougent beaucoup.
Le gastroentérologue que j’ai consulté est le Dr William Bye, à l’hôpital Prince of Wales Private Hospital à Randwick.
PARTIE VISA
Je fais une petite parenthèse sur la demande de visa. Personnellement, j’ai déclaré avoir cette maladie et que je pourrais potentiellement me rendre à l’hôpital pour mon traitement. Cependant, je ne vous conseille pas de le déclarer, car cela ne change (d’après moi) absolument rien au séjour, et vous devrez passer des examens médicaux.
Le gouvernement australien m’a demandé une visite médicale pour m’accorder mon visa. À savoir : il n’y a que quatre médecins habilités en France à effectuer cette visite. J’ai choisi le Dr Salzman à Paris. J’ai payé 250 € (non remboursables) pour une visite vraiment classique. Il m’a aussi été demandé des examens spécifiques (prise de sang dans un laboratoire désigné, etc.). Bref, une petite galère.
J’ai évidemment fini par obtenir mon visa, mais je me serais bien passée de cette visite coûteuse.
PARTIE REMBOURSEMENT
C’était sûrement la partie qui m’a pris le plus de temps à comprendre...
Je ne pouvais pas bénéficier des remboursements de la Sécurité sociale française, ni de Medicare en Australie. J’ai donc souscrit au pack FrancExpat Santé Solo à la CFE (Caisse des Français de l'Étranger).
Avec une ALD (Affection Longue Durée), la CFE rembourse 90 % des sommes dépensées en rapport avec le traitement. Je vous laisse regarder leur tableau des garanties, qui est assez clair.
Pour la mutuelle, ne cherchez pas : aucune ne prendra en charge le reste à payer sur les remboursements liés à une ALD. Autrement dit, je paie actuellement une mutuelle ici, mais elle n’a aucun impact sur les frais liés à la maladie de Crohn.
Après beaucoup de recherches, je suis finalement passée par une société de courtage. Mon interlocutrice a été vraiment super et reste disponible quand j’ai un souci ici. Je vous recommande International Santé.
Pour ma part, je suis chez April, qui fait le lien entre moi et la CFE pour les remboursements via une application. C’est plutôt simple.
Cela fait maintenant trois mois que je suis en Australie, et j’ai bien reçu mes remboursements à hauteur de 90 %.
Petite remarque : attention, en Australie, les pharmacies fixent leurs prix librement. Je paie environ 550 AUD à chaque fois, mais on m’a déjà demandé plus de 750 AUD. Les chaînes Priceline et TerryWhite Chemart pratiquent des prix corrects.
Il me semble avoir tout dit. J’espère que ce témoignage pourra aider quelqu’un, car moi, j’ai failli abandonner plusieurs fois. Je ne regrette vraiment pas d’avoir bataillé pour y arriver !
Si jamais quelqu’un a besoin de plus d’informations, n’hésitez pas à me contacter sur Instagram : @flavguerin ou par e-mail : [email protected].
Au plaisir d’avoir éclairé quelqu’un !
Flavie
