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[CITAR]
Robin Farmanfarmaian @ Robinff3
¡Muy guay!
En China, se ha presentado un ensayo clínico anti-TNF para tratar COVID-19, utilizando el
#Humira #biosimilar
Me encantaría saber qué piensan los expertos en factores de necrosis antitumoral
cc
@DCharabaty @IBDMD @MondayNightIBD https: // fuente. gbihealth.com/News/NewsDetail?newsID=2033762&fbclid=IwAR1aJ789BXyAapCV3DwH4CnD2IHS6sNSFacSnmdRZGvWhOgiquRBl6cApGI… # Covid_19
El adalimumab biosimilar de Bio-Thera se activará con COVID-19
El sitio web chictr.org.cn indica que Qletli, de Bio-Thera Solutions Ltd, con sede en China, una versión biosimilar del medicamento contra la enfermedad autoinmune de AbbVie,
adalimumab (nombre comercial: Humira), ha sido archivado para un estudio clínico que trata pacientes graves y críticamente enfermos con COVID-19. Presentado por el Hospital Shanghai Changzheng, un hospital de Clase 3A, el ensayo está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del medicamento.
Qletli obtuvo la aprobación del mercado en China en noviembre de 2019, como informó GBI, para tratar la espondilitis anquilosante, la artritis reumatoide y la psoriasis. Es el primer biosimilar oficial de
adalimumab aprobado en China.
Humira es el primer
factor de necrosis antitumoral del mundo anticuerpo (TNF-ɑ) anticuerpo monoclonal (mAb). Se une específicamente al TNF soluble humano soluble y bloquea su interacción con los receptores de TNF de la superficie celular p55 y p75, bloqueando así los efectos inflamatorios del TNF-ɑ. AbbVie ha disfrutado del estado de Humira como la droga más vendida en el mundo durante los últimos siete años, generando USD 20.5 mil millones en ventas durante 2018.
